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dc.contributor.authorTejeda Ramírez, Mónica-
dc.contributor.authorDel Rosario Zorrilla, Camila-
dc.contributor.authorContreras Matos, Elisa-
dc.contributor.authorCabrera De la Cruz, Jhasmel-
dc.contributor.authorVallejo Degaudenzi, Alejandro G.-
dc.contributor.authorPaulino-Ramírez, Robert-
dc.date.accessioned2021-09-23T14:37:14Z-
dc.date.available2021-09-23T14:37:14Z-
dc.date.issued2023-
dc.identifier.citationEnfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica 41(1), 29–32; 2023-
dc.identifier.urihttp://cris.unibe.edu.do/handle/123456789/171-
dc.description.abstractIntroduction: COVID-19 is a worldwide public health threat. Diagnosis by RT-PCR has been employed as the standard method to confirm viral infection. Sample pooling testing can optimize the resources by reducing the workload and reagents shortage, and be useful in laboratories and countries with limited resources. This study aims to evaluate SARS-CoV-2 detection by sample pooling testing in comparison with individual sample testing. Materials and methods: We created 210 pools out of 245 samples, varying from 4 to 10 samples per pool, each containing a positive sample. We conducted detection of SARS-CoV-2-specific RdRp/E target sites. Results: Pooling of three samples for SARS-CoV-2 detection might be an efficient strategy to perform without losing RT-PCR sensitivity. Conclusions: Considering the positivity rate in Dominican Republic and that larger sample pools have higher probabilities of obtaining false negative results, the optimal sample size to perform a pooling strategy shall be three samples.-
dc.description.abstractIntroducción: La COVID-19 es una amenaza de salud pública mundial. La RT-PCR es el método estándarpara confirmar la infección. La estrategia de pruebas de muestras agrupadas puede reducir la carga detrabajo y la escasez de reactivos, y ser útil en países con escasos recursos. Evaluamos la detección delSARS-CoV-2 mediante esta estrategia en comparación con pruebas individuales. Materiales y métodos: Creamos 210 grupos de 245 muestras, de 4 a 10 muestras por grupo, cada uno conuna muestra positiva. Realizamos extracción de ARN y qRT-PCR para detectar la presencia de la dianaRdRp/E. Resultados: La combinación de hasta 3 muestras para la detección del SARS-CoV-2 podría ser una estrategia eficaz sin perder la sensibilidad. Conclusiones: Considerando la tasa de positividad en República Dominicana y que los grupos con más muestras tienen mayor probabilidad de obtener resultados falsos negativos, el tamaño óptimo pararealizar esta estrategia es de 3 muestras.-
dc.language.isoEnglish-
dc.publisherElsevier Inc.-
dc.relation.ispartofEnfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica-
dc.subjectCiencias de la Salud-
dc.titleEvaluation of sample pooling for the detection of SARS-CoV-2 in a resource-limited setting, Dominican Republic-
dc.title.alternativeEvaluación del análisis de muestras agrupadas para la detección de SARS-CoV-2 en entornos con recursos limitados, República Dominicana-
dc.typeJournal Article-
dc.identifier.doi10.1016/j.eimc.2021.07.004-
dc.identifier.pmid34404546-
dc.rights.holder© 2021 Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica. Publicado por Elsevier España, S.L.U. Todos los derechos reservados-
dc.contributor.affiliationInstituto de Medicina Tropical y Salud Global (IMTSAG)-
dc.contributor.affiliationInstituto de Medicina Tropical y Salud Global (IMTSAG)-
dc.contributor.affiliationInstituto de Medicina Tropical y Salud Global (IMTSAG)-
dc.contributor.affiliationInstituto de Medicina Tropical y Salud Global (IMTSAG)-
dc.contributor.affiliationInstituto de Medicina Tropical y Salud Global (IMTSAG)-
dc.contributor.affiliationInstituto de Medicina Tropical y Salud Global (IMTSAG)-
dc.subject.keywordsCOVID-19-
dc.subject.keywordsGenes RdRp/E-
dc.subject.keywordsPCR en tiempo real-
dc.subject.keywordsPruebas agrupadas-
dc.subject.keywordsPool testing-
dc.subject.keywordsRdRp/E genes-
dc.subject.keywordsReal-time PCR-
dc.subject.keywordsSARS-CoV-2-
dc.contributor.authorsTejeda Ramírez, Mónica-
dc.contributor.authorsDel Rosario Zorrilla, Camila-
dc.contributor.authorsContreras Matos, Elisa-
dc.contributor.authorsCabrera De la Cruz, Jhasmel-
dc.contributor.authorsVallejo Degaudenzi, Alejandro G.-
dc.contributor.authorsPaulino-Ramírez, Robert-
dc.typeofaccessOpen Access-
dc.contributor.affiliationinstitutionUniversidad Iberoamericana (UNIBE)-
dc.contributor.affiliationinstitutionUniversidad Iberoamericana (UNIBE)-
dc.contributor.affiliationinstitutionUniversidad Iberoamericana (UNIBE)-
dc.contributor.affiliationinstitutionUniversidad Iberoamericana (UNIBE)-
dc.contributor.affiliationinstitutionUniversidad Iberoamericana (UNIBE)-
dc.contributor.affiliationinstitutionUniversidad Iberoamericana (UNIBE)-
dc.contributor.affiliationcountryDominican Republic-
dc.contributor.affiliationcountryDominican Republic-
dc.contributor.affiliationcountryDominican Republic-
dc.contributor.affiliationcountryDominican Republic-
dc.contributor.affiliationcountryDominican Republic-
dc.contributor.affiliationcountryDominican Republic-
item.cerifentitytypePublications-
item.languageiso639-1English-
item.openairecristypehttp://purl.org/coar/resource_type/c_18cf-
item.openairetypeJournal Article-
item.fulltextCon texto completo -
item.grantfulltextopen-
crisitem.author.deptInstituto de Medicina Tropical y Salud Global (IMTSAG)-
crisitem.author.deptInstituto de Medicina Tropical y Salud Global (IMTSAG)-
crisitem.author.deptInstituto de Medicina Tropical y Salud Global (IMTSAG)-
crisitem.author.deptInstituto de Medicina Tropical y Salud Global (IMTSAG)-
crisitem.author.deptInstituto de Medicina Tropical y Salud Global (IMTSAG)-
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crisitem.author.parentorgUniversidad Iberoamericana (UNIBE)-
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crisitem.author.parentorgUniversidad Iberoamericana (UNIBE)-
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