Fundoscopic evolution of premature newborns with retinopathy of prematurity treated with intravitreal antiangiogenics

Abstract

Objective: To determine the evolution of retinopathy of prematurity in patients treated with intravitreal antiangiogenics in the retina private practice.

Methods: A retrospective descriptive observational case series study was conducted. The study was non-experimental and non-probabilistic. Based on a population of 61 newborns, with a 99% confidence interval and a margin of error of 1%, the sample would be 61 newborns. The data from Google Sheets was transferred to CVS and then the Statistical Package for the Package Power was used for data analysis. Microsoft Word and Google Docs were used as information processors. When intravitreal injections are used to treat retinopathy of prematurity, positive results, stage improvements, and retinopathy of prematurity regression are expected.

Results: Based on our results, we were able to conclude that patients treated from stage I to stage IV had a significant regression of their pathology in a range of 90% to 100% post-treatment with anti-VEGF. Our study does not include patients with stage V, and no correlation was found between the stage of ROP and the degree of prematurity at birth (P-value = 0.312).

Conclusion: Patients treated from stage I to stage IV had a significant regression of their pathology in a range of 90% to 100% post-treatment with anti-vascular endothelial growth factor. Our study does not include patients with stage V, and no correlation was found between the stage of retinopathy of prematurity and the degree of prematurity at birth.

Objetivo: Determinar a evolução da retinopatia da prematuridade em doentes tratados com antiangiogênicos intravítreos num consultório privado de retina.

Métodos: Foi realizado um estudo observacional descritivo retrospectivo de série de casos. O estudo foi de natureza não experimental e não probabilística. Com base numa população de 61 recém-nascidos, com um intervalo de confiança de 99% e uma margem de erro de 1%, a amostra seria de 61 recém-nascidos. Os dados do Google Sheets foram transferidos para o CVS e, em seguida, utilizou-se o pacote estatístico SPSS para a análise dos dados. O Microsoft Word e o Google Docs foram utilizados como processadores de informação. Quando as injeções intravítreas são utilizadas para o tratamento da retinopatia da prematuridade, esperam-se resultados positivos, melhorias no estágio e regressão da retinopatia da prematuridade.

Resultados: A partir dos nossos resultados, pudemos concluir que os doentes tratados do estágio I ao estágio IV apresentaram uma regressão significativa da sua patologia numa faixa de 90% a 100% após o tratamento com anti-VEGF; o nosso estudo não inclui doentes com estágio V, e não foi encontrada correlação entre o estágio da ROP e o grau de prematuridade ao nascimento (P-value = 0,312).

Conclusão: Os pacientes tratados desde o estágio I ao estágio IV apresentaram uma regressão significativa da sua patologia numa faixa de 90% a 100% após o tratamento com antifator de crescimento endotelial vascular; o nosso estudo não inclui doentes com estágio V, e não foi encontrada qualquer correlação entre o estágio da retinopatia da prematuridade e o grau de prematuridade ao nascimento.